Panorama

AGC Biologics gibt Ausbau seines Zentrums für Zell- und Gentherapie in Mailand bekannt

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03.03.2021 – 23:37 AGC Biologics AGC Biologics gibt Ausbau seines Zentrums für Zell- und Gentherapie in Mailand bekannt Seattle (ots/PRNewswire) AGC Biologics, eine weltweit führende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO), hat den Ausbau ihres Exzellenzzentrums für Zell- und Gentherapie in Mailand angekündigt, mit dem die Kapazitäten erhöht und die Fähigkeiten im Bereich der Suspension viraler […]

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AGC Biologics gibt Ausbau seines Zentrums für Zell- und Gentherapie in Mailand bekannt

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03.03.2021 – 23:37 AGC Biologics AGC Biologics gibt Ausbau seines Zentrums für Zell- und Gentherapie in Mailand bekannt Seattle (ots/PRNewswire) AGC Biologics, eine weltweit führende biopharmazeutische Auftragsentwicklungs- und Produktionsorganisation (CDMO), hat den Ausbau ihres Exzellenzzentrums für Zell- und Gentherapie in Mailand angekündigt, mit dem die Kapazitäten erhöht und die Fähigkeiten im Bereich der Suspension viraler […]

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Wellmarker Bio erhält Zulassung für klinische Phase-I-Studie von der Australian Therapeutic Goods Administration

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04.03.2021 – 04:55 Wellmarker Bio Co., Ltd. Wellmarker Bio erhält Zulassung für klinische Phase-I-Studie von der Australian Therapeutic Goods Administration Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) Wellmarker Bio (www.wmbio.co) gab bekannt, dass das Unternehmen am 23. Februar 2021 von der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) die Genehmigung für eine klinische Phase-I-Studie mit WM-S1-030, einem zielgerichteten Krebsmedikament zur Behandlung […]

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Wellmarker Bio erhält Zulassung für klinische Phase-I-Studie von der Australian Therapeutic Goods Administration

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04.03.2021 – 04:55 Wellmarker Bio Co., Ltd. Wellmarker Bio erhält Zulassung für klinische Phase-I-Studie von der Australian Therapeutic Goods Administration Seoul, Südkorea (ots/PRNewswire) Wellmarker Bio (www.wmbio.co) gab bekannt, dass das Unternehmen am 23. Februar 2021 von der australischen Therapeutic Goods Administration (TGA) die Genehmigung für eine klinische Phase-I-Studie mit WM-S1-030, einem zielgerichteten Krebsmedikament zur Behandlung […]